lunes, 30 de marzo de 2020

El Coronavirus y La Cuarentena en la Etapa Infantil

Una pandemia en pleno siglo XXI,quien se lo iba a decir a mi peque todo lo que iba a vivir!


Todos los que somos padres estamos vivíendo uno de los momento más complicados de nuestras vidas desde que el pasado 14 de Marzo decretaran el estado de alarma para toda España.Los que vivimos en Madrid ya habíamos empezado esta cuarentena el pasado Miercolés 11 de Marzo cuando suspendieron las clases desde 0 años (guarderías,escuelas infantiles,casas nido...) hasta educación universitaria.

Que pasa cuando ya llevas con un niño 20 días de cuarentena?
Como les afecta ha ellos esta situación?

Lo primero que intente cuando todo esto comenzó fue explicarle a Aiuri de forma sencilla y didáctica que es lo que estaba pasando y cuales eran las normas apartir de ahora.Al principio se lo tomó bien pues eran 15 días nada más e incluso podíamos tomarnos esto como un juego.La cosa se complicó cuando pasamos de la semana...

A nivel científico esto afecta cognitivamente ya que las células que forman la materia blanca del cerebro no maduran con el aislamiento social y posteriormente en la edad adulta se ve mucho más reflejado este trastorno madurativo además provoca que la mielina que forman las fibras nerviosas no se produzcan de manera adecuada.

Psicologicamente...esto es un caos,al principio todo entra dentro de la normalidad pero 20 días después tenemos cambios de humor,mal carácter,irritación,ataques de ansiedad...Pierden interés por cualquier tarea escolar o extra-escolar además de  no ser capaces de mantener el juego en solitario durante mucho tiempo,que os voy a contar!Quienes sean padres y me estén leyendo habrán identificado alguna de estas actitudes.Intentamos moderar,ser flexibles y llevarlo de la mejor manera posible  para que tambien les sea leve a ellos este confinamiento y nosotros como padres podamos seguir con lo cotidiano llevando una vida normal con las tareas que nos tocan y los que tengamos que trabajar poder seguir con la rutina!

Para poder reconducir estas conductas me apresuré y haciendo a Aiuri participe dibujamos un horario que fuese lo más parecido posible a sus mañanas de colegio (siendo flexibles) para anticipar las tareas y que así se sintiera más segura y mejor con lo que iba a pasar durante el día.
El Handicap con el que contamos nosotros además es que Aiuri por su discapacidad tambien necesita sus terapias (Atención Temprana) así que esto si que esta siendo una tarea complicada,actualmente realizamos las sesiones por skype pero para ella no es lo mismo que de forma presencial ya que de por sí le cuesta mantener la concentración en sus clases presenciales de Terapia Ocupacional por ejemplo,pues estando en su casa y por skype imaginense! Por otro lado estoy aprendiendo a ser fisioterapeuta porque gracias a la ayuda de Elena(su fisio de AT) por skype estoy haciendo yo las sesiones en casa dirigidas por ella,tampoco se me da tan mal!

Quiero recordar desde aquí que esto es un proceso que está siendo más largo de lo que creíamos y por supuesto complicado en todos los aspectos.
En el decreto del estado de alarma en el articulo 7 nos mencionan pero como en este país nadie se para a leer en que mundo vive a muchos papás con hijos con diversidad funcional encima les toca lidiar día a día con la ignorancia de muchas personas así que voy a dejar aquí abajo recogido las dos partes de dicho articulo donde se menciona a todas las familias que tenemos hijos con discapacidad. En este momento que vivimos tenemos necesidades con nuestros pequeños que serán difíciles de entender para algunos pero están ahí y es una realidad.
Solo se dan cuenta de que hay personas que salen a la calle porque están privados de libertad pero nosotros con la discapacidad convivimos toda la vida y nos señalan ahora.

Artículo 7. Limitación de la libertad de circulación de las personas.
1. Durante la vigencia del estado de alarma las personas únicamente podrán circular por las vías de uso público para la realización de las siguientes actividades:

e) Asistencia y cuidado a mayores, menores, dependientes, personas con discapacidad o personas especialmente vulnerables.

h) Cualquier otra actividad de análoga naturaleza que habrá de hacerse individualmente, salvo que se acompañe a personas con discapacidad o por otra causa justificada.

miércoles, 20 de noviembre de 2019

Día del niño,Convención de los derechos del niño

El Día del Niño es una celebración anual dedicada a la fraternidad y a la comprensión de la infancia del mundo y destinado a actividades para la promoción del bienestar y de los derechos de los niños, es celebrado en varios países en diferentes fechas.La Organización de las Naciones Unidas lo celebra el 20 de noviembre de cada año, con el nombre de Día Universal del Niño.


La ONU celebra dicho día el 20 de noviembre, en conmemoración a la aprobación de la Declaración de los Derechos del Niño en 1959 y de la Convención sobre los Derechos del Niño en 1989.



Click aquí para aprender los derechos por edades



La cosa más importante de este planeta son los niños,son el futuro del legado que dejan los más mayores,es nuestro deber velar por su bienestar y por que su voz se escuche desde todas las partes del mundo sin diferencias de sexo,religión,etnias...


En las edades más tempranas comienza la etapa de nuestras vidas en la nos encontramos de manera más vulnerable frente al mundo que nos rodea pero no por ello debemos dejar que nadie sobre pase los límites,ni tampoco que nos impongan unos límites que no sean los apropiados para la seguridad de los más pequeños.

Sobre todo por todos aquellos pequeños que por unas razones u otras se encuentran en una situación de desamparo o porque nacen en unas condiciones diferentes al resto,por ello hoy hacemos un llamamiento para que nos paremos 5min a investigar un poco o a leer de manera fácil estos derechos que todos debemos tener en cuenta y que nos pueden ser útil en algún momento de nuestras vidas.







lunes, 18 de noviembre de 2019

17 de Noviembre,Día del prematuro

´´ 17 de noviembre se celebra el Día Mundial del Niño Prematuro. El día viene apoyado y establecido por la Organización Mundial de la Salud. ... Cada año nacen aproximadamente 15 millones de niños prematuros, de los cuales más de un millón muere antes de cumplir los 5 años¨¨ Fuente: https://okdiario.com/salud/17-noviembre-dia-mundial-del-nino-prematuro-4827485


Todos los 17 de Noviembre se tiñen de morado para conmemorar el día mundial del prematuro,las cuestiones para que te pueda ocurrir son muchas (como todo) ya sabemos lo que digo siempre nadie está nunca libre de que le pase algo que puede pasar,pero si ocurre,afrontarlo de manera positiva aunque sea algo muy difícil cuando te ocurre es la mejor manera de llevarlo ya que dentro del periodo en el que nuestro pequeño tenga que estar dentro de una UCIN que puede ser mucho o poco las noticias vuelan diariamente con estos pequeños,cada hora podemos tener un desenlace diferente.

Pie de Aiuri y mi dedo pulgar, 2 días de vida,Foto por: Ditspetits



Podría contaros mi experiencia pero la verdad es que la prematuridad de Aiuri fue por la operación intrautero y no fué considerada gran-prematura ya que con 33+3 semanas tienes barreras importantes para un bebé superadas aunque te quedan otras muchas,a nosotras además las correspondientes a la patología congénita de Aiuri(Que por cierto próxima entrada 21 de Noviembre día de la EB),por aquí en mi blog tenéis varias entradas hablando de nuestra experiencia y sobre la UCIN os las dejos por aquí.

https://suscalcetinesamarillos.blogspot.com/2015/06/bienvenida-aiuri.html
https://suscalcetinesamarillos.blogspot.com/2015/07/ditspetits.html
https://suscalcetinesamarillos.blogspot.com/2015/07/la-unidad-de-neonatologia.html




Por último mencionar a todos los guerrerxs y a sus papás,lo estáis haciendo genial,sois MUY grandes aunque se os vea pequeños.

viernes, 23 de agosto de 2019

Ocio Accesible: Visita al Planetario de Madrid

Hemos vuelto!!
Y lo hacemos con una nueva sección muy chula sobre ocio accesible,nos deparan muchas sorpresas así esperamos que nos leais!

El planetario de Madrid se encuentra situado en un bonito parque en la zona de Mendez Alvaro llamado "Tierno Galvan".


Se puede llegar en Metro,RENFE(Parada Mendez Alvaro) y Autobús el transporte público en esta zona en bastante accesible lo que no es tan accesible es llegar hasta el propio Planetario ya que bien sea en transporte público o en coche tienes que cruzar parte del parque que no está adaptado.


La verdad es que el edificio si es accesible(rampas en la entrada), solo cuenta con 2 plantas de exposición aunque antes era mucho más amplia hace unos años que se vió reducida y aunque es un lugar bastante grande para el material con el que cuenta,es bastante "escaso",no es adaptado ni para movilidad reducida ni para otro tipo de diversidad.Puedes acceder en ascensor a cada planta y la sala de proyecciones tiene huecos libres para las sillas de ruedas,es lo único.


Para pasar una mañana entretenida está muy bien además cuenta con Talleres gratuitos para niños (a partir de los 6 años y hay que confirmar asistencia previa) y Proyecciones para las que debes sacar entrada bien por internet o allí en taquilla antes de la misma.La entrada al planetario sí es gratuita.

Es sin duda un lugar muy educativo aparte de las actividades ya mencionadas tienen otras actividades para conocer un poco más el universo (Conferencias,Planetario en vivo,Observaciones,etc).


Como lugar para visitar accesible le ponemos ⭐⭐⭐

miércoles, 12 de diciembre de 2018

Escudero 2.0 el burrito solidario

Una vez más hemos tenido el placer de acompañar a COMCENFE estatal y a Fundación solidaria Carrefour en la presentación de Escudero 2.0.El año pasado ya fuimos participes del lanzamiento de este burrito de peluche creado por Famosa para la ocasión con el que se recaudan fondos para que CONCENFE pueda adquirir y dotar de vehículos adaptados que ayuden a cualquier persona con movilidad reducida a desplazarse.




Entre estas 2 ediciones de Escudero tambien presentamos la colaboracón de disney con Fundación Solidaria Carrefour y COMCENFE estatal de los cuentos de película que tambien tienen el mismo fin que escudero,recaudar fondos.



Gracias a Maria y a todos los que trabajan con ella en Fundación Solidaria Carrefour y a COMCENFE estatal por contar con Aiuri para algo tan bonito y donde siempre lo pasamos muy bien ya como familia!



Así que ya sabeis que regalar estas navidades!!




jueves, 20 de septiembre de 2018

Hola 3 años...

Este año hemos dejado atrás una etapa que ha sido muy importante en nuestras vidas y en el desarrollo de Aiuri.


Hemos aprendido un monton de cosas, hemos jugado a un monton de juegos y hemos hecho un monton de actividades individuales y colectivas desarrollando así las habilidades sociales que tan importantes son para ellos,hemos conocido gente maravillosa y amigos que llevarás en el carozon, hemos tenido que luchar por que no se vulneren los derechos que todos por igual tenemos en definitiva ha sido una etapa muy bonita que me para mi como madre tambien me ha servido en aspectos de mi vida que ahora me hace tener objetivos mejores y más cortos.


No me puedo creer que ya comencemos una etapa nueva, en que momento ha crecido tanto? Cuando ha aprendido hablar tanto? Cuando ha dejado de necesitarme tanto? Madre mia! Que miedo y que suerte de que crezca así. Hemos comenzado infantil, en un lugar nuevo de residencia, en un cole nuevo, con amigos nuevos, profes, técnicos, fisios, Pt,Enfermera, etc nuevos, que aventura! Y de momento lo lleva mejor ella que yo así que bienvenido sea este nuevo curso y esta nueva etapa en el "cole de mayores".


Somos conscientes por como somos que por más de una cosa habrá que luchar aparte de nuestras otras luchas aun abiertas como la Atención Temprana prolongada, que por muchas otras habrá que discutir(la sociedad sigue sin ser consciente de mucho) pero que más da!
Será una etapa larga y difícil en muchos otros aspectos pero que ilusión de aprender de esta manera.








Como mola la vida sobre ruedas.

martes, 23 de enero de 2018

23 de Enero y Feliz año nuevo....

23 de Enero, feliz año! Se que llegamos tarde pero con el nuevo año estoy intentando organizarme de otra manera y poder llevar de la manera más constante posible todas las rrss, el blog y youtube.


Que esperamos de este año? Supongo que lo mismo que todos los años y que todo el mundo desea, salud, felicidad... También esperamos un año de nuevos proyectos, de continuar en lucha por los derechos de los niños y las personas con Diversidad Funcional, creecer y mejorar como personas siempre.


Hay muchos aspectos de nuestra vida con los que no estamos conformes y que se trata de un proceso de autogestion, saber deconstruirse y volverse a construir como persona, es un proceso largo, un proceso complicado pero cuando abres los ojos no queda otra que ser lo que uno quiere ser y un buen momento es el nuevo año, Luna de lobo para la energía positiva!


Muchos ya os habréis dado cuenta que el aspecto del blog ha cambiado, ya sabéis que me gusta renovarlo para que no aburra. He mejorado la sección de libros algo importante para mi, aunque escasea el tiempo para poder leer.



Os deseamos un año feliz, sensibilizado y productivo!!